人參是我國傳統的名貴中藥材,其主要生長在海拔數百米的針葉闊混交林或落葉闊葉林。在古代開采水平較為匱乏的時代,人參的價格遠不是尋常百姓能夠負擔得起的,但隨著時代的發展,科技的進步,人參的價值一直在被無數學者探索研究。 迄今為止,已從人參中分離出100多種人參皂苷單體,按照不同糖苷架構分為兩種類型:達瑪烷型和齊墩果烷型。而人參皂苷Rg3就是達瑪烷型中的代表,20(S)-原人參二醇型化合物,分子式為C42H72O13。另外還有脫去一個糖基的人參皂苷Rh2亦是其典型代表。因為這兩種均具有不弱的抗腫瘤作用,因此被科學家爭相研究探索。 經體外實驗結果研究,顯示人參皂苷Rg3有明顯抑制乳腺癌細胞的增殖活力,且呈時間劑量依賴性。這種作用的機制可能與抑制核轉錄因子的信號傳導、減少抗凋亡蛋白的表達,增加特異性蛋白酶、促凋亡蛋白的表達和增加乳腺癌細胞對化療藥物的敏感性有關。并且學者研究發現,人參皂苷Rg3還能夠明顯抑制人的結直腸癌細胞系細胞的增殖,降低細胞核中轉錄因子與其相關蛋白的依賴性轉錄活性。由此可知人參皂苷Rg3具有較強的抗腫瘤作用。 那么與人參皂苷Rg3相比,在其分子結構上只脫去一個糖基的人參皂苷Rh2作用是否不盡相同呢? 事實上,在2014年,吳詰學者就已經發表了關于《人參皂苷Rh2抗腫瘤作用機制的研究進展》。表明人參皂苷Rh2在抑制腫瘤細胞增殖、誘導腫瘤細胞凋亡、誘導細胞分化、抑制血管生成、抑制腫瘤細胞轉移、調節免疫功能、逆轉腫瘤多藥耐藥性、提高腫瘤細胞對藥物的敏感性等八個方面均有較好的抗腫瘤作用。 雖然人參皂苷Rg3與人參皂苷Rh2經研究證實均有抗腫瘤作用,但在使用藥物的時候,通過口服給藥的途經,人參皂苷Rg3并不能直接能夠發揮其抗腫瘤特性,而是需要再進一步地通過人體的胃腸作用,脫去一個糖基,分解為Rh2,再進一步分解為PPD,才能最終發揮抗腫瘤作用。 雖然人參皂苷Rg3與人參皂苷Rh2均有不俗的抗腫瘤特性,但直接服用人參皂苷Rh2能夠明顯減少在體內轉化代謝的損傷,從而提升人體吸收的效率,有實驗表明約達3-5倍。 
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